ВитаРеактив
О компании
ООО «ВитаРеактив» - поставщик химического сырья для производства ЛКМ, ППУ, РТИ, ПВХ, сырья для производства бытовой химии и косметики, а также полимерной продукции, лакокрасочной продукции, полимерных материалов, растворителей, химических реактивов.
Изоцианаты, будучи гетерокумуленами, являются активными электрофильными реагентами. При взаимодействии с первичными и вторичными аминами они образуют замещённые мочевины, со спиртами — карбаматы (уретаны), гидролизуются водой до аминов и углекислоты.
Восстановление изоцианатов алюмогидридом лития ведёт к метиламинам:
RNCO -> R-NH-CH3
1,2-циклоприсоединение изоцианатов к алкенам используется для синтеза напряжённых N-замещённых β-лактамов, являющихся, в частности, структурным фрагментом антибиотиков пенициллинового ряда. Для получения незамещённых лактамов применяется N-хлорсульфонилизоцианат, способный присоединяться даже к простейшим незамещённым алкенам с лёгким удалением хлорсульфонильной группы. В реакции с 1,3-диенами N-хлорсульфонилизоцианат способен образовывать и продукты 1,4-циклоприсоединения.
Изоцианаты способны к димеризации с образованием уретдионов (1,2-азетидин-2,4-дионов), реакция катализируется триалкилфосфинами и, с меньшей эффективностью, третичными аминами (например, пиридином). Реакция обратима, при нагреве уретдионы разлагаются с образованием исходных изоцианатов.
2-этилгекcиловый спирт, изооктиловый спирт, изооктанол
ГОСТ 26624-85 с изменением № 1
Физико-химические показатели
Наименование показателей |
Значение |
|
Высший сорт |
Первый сорт |
|
Цветность по платиново-кобальтовой шкале, ед. Хазена, не более Плотность при 20 С, г/см3 Массовая доля 2-этилгексанола, %, не более Массовая доля 2-этил-4-метилпентанола, %, не более Кислотное число, мгKOH/г, не более Массовая доля альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгексаналь, %, не более Массовая доля непредельных соединений в пересчете на 2-этилгексеналь, %, не более Массовая доля воды, %, не более |
10 0,831-0,833 99,0 0,5 0,03 0,05 0,02 0,1 |
10 0,830-0,833 98,0 1,5 0,05 0,1 0,05 0,2 |
Изоцианаты также могут тримеризоваться с образованием три-N-замещённых циануровых кислот. Эта реакция катализируется слабыми основаниями (ацетатом калия, триэтиламином и т. п.).
Взаимодействие иминофосфоранов с изоцианатами по типу реакции Виттига является одним из методов синтеза карбодиимидов.
Уже предпринимались многочисленные попытки получения полиизоцианатов, в частности, относящихся к ряду дифенилметандиизоцианатов, обладающих светлым цветом. Известны многочисленные способы эмпирического ослабления окраски МДИ. Однако природа представляющих трудности окрашенных веществ к настоящему времени выявлена лишь далеко не полностью.
Известные способы можно разделить на пять групп:
1. Процессы, в которых исходный аминовый материал, такой как диаминодифенилметан (diaminodiphenylmethane - MDA) или его олигомеры, подвергают обработке и/или очистке
2. Исходный аминовый материал в процессе фосгенирования обрабатывают, используя технологические решения
3. Введение ослабляющих окраску добавок в неочищенный изоцианатный продукт, полученный после фосгенирования, перед последующей обработкой
4. Дополнительная обработка полученного конечного продукта
5. Регулирование качества фосгена, используемого для фосгенирования исходного аминового материала
Основное промышленное применение изоцианатов — использование их в сочетании с многоатомными спиртами для дальнейшего синтеза полиуретанов. Метилизоцианат используется в синтезе пестицидов.
Объем мирового рынка изоцианатов в 2000 году составлял 4,4 миллиона тонн, из которых 61,3 % приходилось на метилендифенилдиизоцианат (МДИ), 34,1 % на толуилендиизоцианат (ТДИ), 3,4 % на гескаметилендиизоцианат (ГДИ) и 1,2 % на изофоронилдиизоцианат (ИФДИ).